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双报双批 可喜可贺
- 分类：永乐F66新闻
- 作者：
- 来源：
- 宣布时间：2017-11-06 01:08
- 会见量：
【提要描述】近日，永乐F66控股子公司珠海市永乐F66单抗生物技术有限公司收到国家食品药品监督治理总局批准签发的《药物临床试验批件》(批件号：2017L04883)。??一、药品批件主要内容?药物名称：注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体?英文名/拉丁名：RecombinantHumanizedanti-PD-1MonoclonalAntibodyforInjection剂型：注射剂?规格：50mg/
双报双批 可喜可贺
【提要描述】近日，永乐F66控股子公司珠海市永乐F66单抗生物技术有限公司收到国家食品药品监督治理总局批准签发的《药物临床试验批件》(批件号：2017L04883)。??一、药品批件主要内容?药物名称：注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体?英文名/拉丁名：RecombinantHumanizedanti-PD-1MonoclonalAntibodyforInjection剂型：注射剂?规格：50mg/
- 分类：永乐F66新闻
- 作者：
- 来源：
- 宣布时间：2017-11-06 01:08
- 会见量：
近日，永乐F66控股子公司珠海市永乐F66单抗生物技术有限公司收到国家食品药品监督治理总局批准签发的《药物临床试验批件》(批件号：2017L04883)。
一、药品批件主要内容
药物名称：注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
英文名/拉丁名：Recombinant Humanized anti-PD-1 Monoclonal Antibody for Injection
剂型：注射剂
规格：50mg/瓶
申请事项：国产药品注册
注册分类：治疗用生物制品
申请人：珠海市永乐F66单抗生物技术有限公司
审批结论：凭据《中华人民共和国药品治理法》及有关划定，经审查，本品切合药品注册的有关要求，批准本品进行临床试验。
二、药品研发及相关情况
“注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体”历经2年研发，首次提交临床试验申请获得受理的时间为2016年12月26日(受理号：CXSL1600125粤)，该药物分子序列及用途专利已申请中国和PCT专利。
“注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体”临床试验申请已于美国时间2017年6月29日正式提交并获得美国FDA受理(受理号为IND133742)，并于美国时间2017年7月28日获得美国FDA正式批准。
“注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体”适用于多种晚期实体肿瘤的免疫治疗，可阻断PD-1/PD-L1免疫检查点信号通路，增进T细胞的免疫抗肿瘤反应；该药物的临床前体内代谢基本呈线性动力学特征；临床前药理毒理研究也标明该药物具有良好的宁静性和有效性。
截至本日，“注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体”该药物已累计投入研发用度约为人民币5,657.55万元。
三、同类药品市场状况
目前外洋已上市的抗PD-1单克隆抗体产品有2个，商品名划分为OPDIVO?和KEYTRUDA?。
凭据MedTrack数据库统计，OPDIVO? 2016年的全球销售额为46.86亿美元，KEYTRUDA? 2016年的全球销售额为14.02亿美元。
该类药物海内暂无同类上市产品。截至目前，海内获批临床的以“PD-1”为靶点的单抗药物的厂家共计9家(包括永乐F66单抗)。
地点：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机： 0756-8135888
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